A família de um menino de um ano e oito meses luta contra o tempo. A criança tem Atrofia Muscular Espinhal, que atinge o sistema nervoso que controla os movimentos. O remédio para conter a doença custa R$ 12 milhões e precisa ser tomado num prazo de apenas seis meses. Como forma de angariar fundos, a família fez uma vaquinha virtual para conseguir comprar o medicamento, mas eles só conseguiram R$ 2 milhões até agora e fazem um apelo emocionado por ajuda.