Mãe denuncia falta de remédios para filha portadora de síndrome de Down e epilepsia

Sophie tem apenas cinco anos e é portadora de síndrome de Down. A menina também sofre de epilepsia e paralisia cerebral. Por isso, ela precisa de medicamentos e seguir uma dieta adequada, que custa cerca de R$ 5 mil. A Prefeitura de Rio Grande da Serra (SP) teria que ceder os remédios para a criança, mas isso não acontece há seis meses. Acompanhe o caso completa na reportagem.